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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

CTR20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

CTR20222146 | 西达本胺片 已完成 PD-L1表达阳性（TC≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20253417 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20253417 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期（空腹和餐后给药）、双交叉生物等效性试验 PD-FNLS-BE3...

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药物临床试验：CTR20253097 | 依非米替片（I）

CTR20253097 | 依非米替片（I） 进行中-招募完成 成人和体重至少35kg儿童患者的1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。 依非米替片（I）在健康受试者中的生物等效性研究 依非米替片（I）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20253069 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20253069 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 甲型和乙型流感治疗、甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康研究参与者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20252802 | 青霉胺胶囊

CTR20252802 | 青霉胺胶囊 已完成 本品适用于治疗肝豆状核变性（Wilson病）、胱氨酸尿症，以及对常规治疗试验无效的严重活动性类风湿性关节炎患者。现有证据表明，青霉胺对强直性脊柱炎没有治疗价值。 青霉胺胶囊生物等效性...

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药物临床试验：CTR20252656 | LY3549492片

CTR20252656 | LY3549492片 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3549492在中国2型糖尿病的参与者中的效应。 一项在中国2型糖尿病参与者中评价LY3549492每日一次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期、参与者和研究者设盲、...

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