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药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学
研究
LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学
研究
——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床试验 LK004102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期
研究
评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期
研究
ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231024 | XY0206片
...T3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ 期临床
研究
XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床
研究
XY0206AML3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
...单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式
研究
一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开放性、2期、篮式
研究
SKB264-II-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP001注射液
... QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期
研究
QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
QP001-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP001注射液
... QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期
研究
QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
QP001-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222137 | AK112注射液
...2对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌
研究
AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床
研究
APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床
研究
YHGT-NP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01注射液
...性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性
研究
在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性
研究
EMB01X201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211742 | HH-003注射液
...丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用
研究
一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期开放性临床
研究
HH003-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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