为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0321秒

药物临床试验：CTR20192722 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20192722 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-招募中 术后镇痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究预试验 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究预试验 HR-TPTD-YBE-01；1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...PTCL） 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190717 | 注射用卡非佐米

...髓瘤 在多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米与硼替佐米的研究 一项在复发性多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米联合地塞米松与硼替佐米联合地塞米松的随机、开放标签的3期研究 20170204；修订案[1(V2.0)]

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191198 | TQB2450注射液

...IV期非小细胞肺癌 TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究 TQ-B2450注射液联合安罗替尼胶囊在驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者中安全性、有效性的Ib期研究 TQ-B2450-Ib-11;版本号：1.3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951A101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202690 | 盐酸利托君片

...性受试者中于空腹情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双...

CDE 发布于4年前 0 次浏览