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药物临床试验:CTR20160350 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20160350 | 带状疱疹减毒活疫苗 已
完成
预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗的安全性研究 不同病毒含量带状疱疹减毒活疫苗在50岁及以上成人中的安全性研究 Z20160126
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已
完成
支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已
完成
用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01);1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液 进行中-招募
完成
静脉血栓栓塞 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中单次空腹皮下注射给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已
完成
慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171414 | 注射用替莫唑胺
CTR20171414 | 注射用替莫唑胺 已
完成
新诊断的多形性胶质母细胞瘤;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180733 | 奥氮平片
CTR20180733 | 奥氮平片 已
完成
奥氮平用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181244 | 盐酸莫西沙星片
CTR20181244 | 盐酸莫西沙星片 已
完成
用于患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募
完成
糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片 已
完成
厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体...
CDE
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4年前
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