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药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818
注
射液
CTR20211034 | CMAB818
注
射液
进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818
注
射液
与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818
注
射液
与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901
注
射液
CTR20223427 | TAEST1901
注
射液
进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901
注
射液
治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901
注
射液
治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07
注
射液
CTR20232000 | SK-07
注
射液
进行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07
注
射液
I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07
注
射液
安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康
注
射液
CTR20231639 | 美洛昔康
注
射液
进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康
注
射液
I期临床研究 评价美洛昔康
注
射液
在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211940 | HSK21542
注
射液
CTR20211940 | HSK21542
注
射液
已完成 肝病瘙痒 评价HSK21542
注
射液
在肝病瘙痒受试者中的有效性、安全性和药代动力学研究 一项评价HSK21542
注
射液
在肝病瘙痒受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200371 | HSK21542
注
射液
CTR20200371 | HSK21542
注
射液
已完成 腹部腔镜手术受试者术后疼痛 HSK21542
注
射液
用于腹部手术后镇痛的II期临床试验 一项评价HSK21542
注
射液
用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180606 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20180606 | 重组人生长激素
注
射液
已完成 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素
注
射液
治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素
注
射液
治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232806 | BRG01
注
射液
CTR20232806 | BRG01
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性EBV阳性淋巴瘤 BRG01
注
射液
治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01
注
射液
治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BR...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232279 | TQC2731
注
射液
CTR20232279 | TQC2731
注
射液
进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731
注
射液
治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731
注
射液
治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231354 | HH-003
注
射液
CTR20231354 | HH-003
注
射液
进行中-招募中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003
注
射液
的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003
注
射液
的疗效和安全性的多中心、随机、对...
CDE
发布于
11月前
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