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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

...、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项中心、开放、单药剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、...
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药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、...
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药物临床试验:CTR20201480 | 注射用阿立哌唑微球

...患者中单次给药的药代动力学特征及安全性、耐受性的中心、开放性试验 一项评估注射用阿立哌唑微球在中国精神分裂症患者中单次给药的药代 动力学特征及安全性、耐受性的中心、开放性临床研究 LZMT05-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20244228 | HYP-6589片

...者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、中心队列的I/II期研究 HY-0006-101
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药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、国家、中心研究 LTS17789
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药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR
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药物临床试验:CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压中心双盲随机III期安慰剂对照研究 UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际中心3期临床试验 TDE-PH-310;第7版修正案
CDE 发布于4年前 0 次浏览

临泉县人民医院

...急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床研究中心、随机、双盲、安慰剂...
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