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药物临床试验:CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片
...次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-308-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234225 | 布洛芬软胶囊
...偏头痛发作(遵医嘱)。 布洛芬软胶囊餐后生物等效性
试验
布洛芬软胶囊(0.4g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23040-CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床
试验
盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
FH-BE-NFLF-TF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241164 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
...禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹给药条件生物等效性
试验
酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-JSST-2417
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床
试验
LBL-007-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241978 | 盐酸伊托必利片
...食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片生物等效性
试验
盐酸伊托必利片在健康受试者中单剂量、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、两序列、交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-YTZ-24072
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
试验
在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
试验
SHR0302Base-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片
...炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性
试验
SHX-BE-202408
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床
试验
一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床
试验
SCTB14-X101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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