为您找到约 35,118 条结果，搜索耗时：0.0314秒

药物临床试验：CTR20243826 | SCM-181注射液

CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 SX-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243386 | ZG-002片

CTR20243386 | ZG-002片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 健康受试者口服ZG-002片的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

CTR20242416 | JKN24011 进行中-招募中 中、重度慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244868 | 依伏卡塞片

CTR20244868 | 依伏卡塞片 进行中-尚未招募 （1）维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进 （2）下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞片人体生物等效性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244791 | 头孢地尼颗粒

CTR20244791 | 头孢地尼颗粒 进行中-尚未招募 浅表皮肤感染，深层皮肤感染，淋巴管，淋巴结炎，慢性脓皮病，咽炎，喉炎，扁桃体炎，急性支气管炎，肺炎，膀胱炎，肾盂肾炎，中耳炎，鼻窦火焰，猩红热。 头孢地尼颗粒人体...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期...

CDE 发布于5月前 0 次浏览