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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

CTR20233082 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险生化复发（BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机...

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

CTR20231761 | WXSH0102片 已完成 拟用于外阴阴道念珠菌病（VVC）和念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20231544 | 盐酸决奈达隆片

CTR20231544 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性研究 NTP-JNDL-T-B...

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药物临床试验：CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

CTR20223290 | Tisotumab Vedotin 进行中-招募完成 复发性或转移性宫颈癌 在复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期试验 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20210892 | 阿贝西利片

CTR20210892 | 阿贝西利片 主动终止 早期乳腺癌 Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期...

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药物临床试验：CTR20244926 | Y-4片

CTR20244926 | Y-4片 进行中-尚未招募 周围性神经病理性疼痛 Y-4片和普瑞巴林胶囊（Lyrica®）、利鲁唑片（Rilutek®）PK比较试验 一项比较Y-4片和普瑞巴林胶囊（Lyrica®）、利鲁唑片（Rilutek®）在健康受试者中空腹状态下单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

CTR20242416 | JKN24011 进行中-招募中 中、重度慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重...

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药物临床试验：CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片

CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 已完成 骨髓纤维化、重症斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎等 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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