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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SYN023）与狂犬...

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药物临床试验：CTR20251835 | ABO1108

...痘-带状疱疹病毒引起的带状疱疹 接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验 评价在40岁及以上受试者中接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的安全性和免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅰ期临床试验 ABO1108-101

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药物临床试验：CTR20131003 | NM注射液

CTR20131003 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1（1）

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药物临床试验：CTR20251834 | ABO1105

...起的下呼吸道疾病（LRTD） 接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上受试者中接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 ABO1105-101

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

...用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2020-NM-01；...

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药物临床试验：CTR20150323 | NM注射液

CTR20150323 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性 比较NM与人狂犬病免疫球蛋白联合人用狂犬病疫苗模拟狂犬病暴露后治疗的安全性和中和抗体活性 TG1401RIG

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药物临床试验：CTR20250316 | SCTV04C

...病毒（VZV）感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I/II期临床试验 SCTV04C-X201

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

...毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 （Rota-074）

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...SV）引起的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期...

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药物临床试验：CTR20140579 | Rotarix TM

...病毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康儿童中的安全性 单剂的葛兰素史克公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国儿童中的反应原性与安全性。 113552 （Rota-073）

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