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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

... TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP-103

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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药物临床试验：CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 耐多药结核（MDR-TB） 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 ICP-BE-PAS130620

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药物临床试验：CTR20130863 | 地拉罗司分散片

...载 地拉罗司治疗非输血依赖性地中海贫血患者铁过载的研究 评价地拉罗司治疗伴铁过载的非输血依赖性地中海贫血患者的有效性和安全性的开放性、多中心研究 CICL670E2419 版本号02

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

...肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 YO25404A第三版

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