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药物临床试验：CTR20210499 | 奥拉帕利片

...合化疗和贝伐珠单抗的III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（DUO-O） D081RC00001; ENGOT-ov46; AGO-OVAR 23; GOG-3025

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20212859 | 阿普米司特片

...起的口腔溃疡。 阿普米司特片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 CTS-BE-2170

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

...合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期临床研究 SHR8554/SHR0410-201

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药物临床试验：CTR20222541 | 西咪替丁片

...究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液

...品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I

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