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药物临床试验：CTR20230946 | 注射用HS-20093

CTR20230946 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发或难治性骨与软组织肉瘤 HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的II 期临床研究 HS-20093-201

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药物临床试验：CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊

CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊 进行中-招募中 反复呼吸道感染的预防 OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童 一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验， 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰...

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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

CTR20230367 | HRS-2261片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

CTR20230230 | SLS-005 主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成...

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药物临床试验：CTR20222878 | 拉考沙胺片

CTR20222878 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 拉考沙胺片空腹...

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药物临床试验：CTR20222862 | HB0025注射液

CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部...

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药物临床试验：CTR20211986 | ZN-c3片

CTR20211986 | ZN-c3片 主动终止 铂类药物耐药的卵巢癌、 腹膜癌或输卵管癌 无 ZN-c3联合化疗治疗对铂类药物耐药的卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌患者的Ib期研究 ZN-c3-002

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 孤立性颈部肌张力障碍 注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安...

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