为您找到约 986 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20233842 | 甲氨蝶呤片

...（2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病 ；（3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182222 | OH2注射液

...射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片

...未招募 适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健...

CDE 发布于3年前 0 次浏览