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药物临床试验:CTR20244432 | 注射用SKB571
CTR20244432 | 注射用SKB571
进行
中-尚未招募 实体瘤 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
进行
中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244395 | AMG 193
CTR20244395 | AMG 193
进行
中-尚未招募 既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 一项评价AMG 193用于MTAP缺失晚期NSCLC受试者治疗的2期研究 一项评价AMG 193用于既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶(MT...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244313 | ZT006片
CTR20244313 | ZT006片
进行
中-尚未招募 2型糖尿病, 减重 ZT006片在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的I期临床研究 健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的研...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒
CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎:轻至中度发作的治疗和维持治疗。克罗恩病:治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632注射液
CTR20244282 | HRS-5632注射液
进行
中-尚未招募 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HR...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244272 | APG-2449胶囊
CTR20244272 | APG-2449胶囊
进行
中-尚未招募 复发卵巢癌或晚期实体瘤 APG-2449 单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤患者中的I期研究 APG-2449 单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤患者中的安全性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244177 | JMKX003142片
CTR20244177 | JMKX003142片
进行
中-招募中 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244096 | SBK001注射液
CTR20244096 | SBK001注射液
进行
中-尚未招募 祛痰 SBK001注射液Ⅱ期临床研究 一项评估SBK001注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244086 | XY03-EA片
CTR20244086 | XY03-EA片
进行
中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001
CDE
发布于
5月前
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