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药物临床试验:CTR20150168 | 左乙拉西坦片
CTR20150168 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的添加治疗 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 2015-02-CP-BE-01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160670 | 泊马度胺
...性骨髓瘤的有效性和安全性 在复发难治性多发性骨髓瘤
患者
中评估泊马度胺联合低剂量地塞米松的有效性和安全性的开放、单臂、多中心试验 SIM-135-Ⅲ
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170098 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20170098 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症
患者
的治疗 评价我公司的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片40mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2016-LLXT
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170253 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 B...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170344 | 安立生坦片
...片 已完成 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压
患者
,用于改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片餐后状态下人体生物等效性试验 安立生坦片随机、开放、两周期、两交叉单次餐后状态下健康人体生物等效性试验...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170460 | 布洛芬注射液
CTR20170460 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 伴有发热症状的住院或者留诊观察
患者
布洛芬注射液多中心临床研究 布洛芬注射液治疗发热有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-2016- SYSD-B -H-33
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180122 | SH-1028片
CTR20180122 | SH-1028片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价SH-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究 SH-1028片在晚期非小细胞肺癌
患者
中单、多次剂量递增的安全性、 耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC013-I-01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...列净片 已完成 本品配合饮食和运动,用于成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia;V1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20182199 | 非布司他片
CTR20182199 | 非布司他片 已完成 拟用于长期治疗痛风
患者
的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191885 | Padsevonil片
...885 | Padsevonil片 已完成 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人
患者
的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
5年前
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