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药物临床试验：CTR20232364 | 阿奇霉素片

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...疗。 已经愈合的酸介导的GERD所致EE的维持治疗。对照的临床试验未超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20190702 | 注射用替考拉宁

...难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性，干预性IV期临床研究，评估替考拉宁（口服）在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0

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药物临床试验：CTR20210071 | AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...嗜血杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验 AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中接种1针次和2针次的免疫原性、免疫持久性和安全性 JSVCT084

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药物临床试验：CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干...

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干...

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药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。 在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未 进行评价。 利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染， 立即开始针对...

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药物临床试验：CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-17

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-07

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