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药物临床试验:CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片
... 吸入性炭疽(暴露后)。 盐酸左氧氟沙星片生物等效性
临床
试验
盐酸左氧氟沙星片在中国健康成年受试者中单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 ZYFSX-CTP-00BE-18004;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)
...疗异基因造血干细胞移植后CMV病毒血症的有效性和安全性
临床
试验
PH4-HSCT-PET201;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期
临床
试验
JS002-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130113 | DU-176b片(艾多沙班)(第一三共株式会社)
...试者中的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、开放
临床
试验
DU176b-A-A144
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)
...募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期
临床
试验
608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-01;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...效动力学和初步有效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期
临床
试验
研究 H-CN-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...效动力学和初步有效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期
临床
试验
研究 H-CN-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213395 | 苯磺酸氨氯地平片
...相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的
临床
获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2、冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液,英文名:cetuximab,商品名:爱必妥
...部鳞状细胞癌 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的
临床
研究 一项评估西妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗中国晚期头颈部鳞癌的疗效和安全性的随机、开放性、III期
试验
EMR062202-060
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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