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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20241060 | 立他司特滴眼液

CTR20241060 | 立他司特滴眼液 已完成 干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

CTR20233987 | 巴瑞替尼片 已完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人...

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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液 已完成 严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床...

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于治疗以下疾病和症状的消炎镇痛： 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20233581 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233581 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20231837 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20231837 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 1. 抑郁症；2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-FFZ...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFT...

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药物临床试验：CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟...

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药物临床试验：CTR20241635 | 格列喹酮片

CTR20241635 | 格列喹酮片 已完成 本品用于成人非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM，II型），当其他措施（如坚持糖尿病饮食、肥胖者减轻体重和充分的体育锻炼）不能令人满意地控制血糖水平时，可使用本品。 格列喹酮片在健康人群...

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