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药物临床试验:CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液 完成 适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在...
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药物临床试验:CTR20160269 | GW572016片

CTR20160269 | GW572016片 完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性,HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗...
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药物临床试验:CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片 完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单...
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药物临床试验:CTR20232073 | 雌二醇片

CTR20232073 | 雌二醇片 完成 1、与绝经期有关的中度至重度血管运动症状、外阴和阴道萎缩的治疗。 2、用于治疗因性腺机能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭引起的女性雌激素不足。 3、用于治疗乳腺癌,仅用于缓解病情,适用...
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药物临床试验:CTR20231232 | 氯化钾缓释片

CTR20231232 | 氯化钾缓释片 完成 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双...
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药物临床试验:CTR20223067 | TNM002注射液

CTR20223067 | TNM002注射液 完成 预防破伤风 一项比较TNM002注射液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染有效性和安全性的研究 一项比较TNM002注射液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染的有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液 完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20222047 | 氯雷他定片

CTR20222047 | 氯雷他定片 完成 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病...
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药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 完成 雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子...
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