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药物临床试验:CTR20201703 | VC004
...疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223052 | SAL0104胶囊
... 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 SAL0104A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
...胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210228 | 注射用RN-0001
...-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、
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性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、
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性及药代动力学研 究 RN-0001-Ph-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、
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性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、
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性、药代动力学和食物影响的研究 BIOS-0618-I-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220157 | CAStem细胞注射液
... 半月板损伤 CAStem细胞注射液治疗半月板损伤的安全ing、
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性和初步疗效的临床试验 评估CAStem细胞注射液经膝关节腔内注射治疗中国半月板损伤受试者的安全性、
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性和初步疗效的临床试验 ZH901-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232042 | 注射用SHR-2001
...疮(SLE) 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、
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性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230732 | 注射用SAK2001
...晚期实体瘤 评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、
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性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的Ι期临床研究 TG2103SAK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
... XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体
耐受
性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体
耐受
性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
CDE
发布于
1年前
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