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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120
...次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中
耐受
性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230491 | GZR4
... 糖尿病 一项在2型糖尿病患者中GZR4多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的临床研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的临床研究 GL-GZR-CH1016
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性 GH21...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...| 麦芽酚铁胶囊 进行中-招募中 口服亚铁制剂治疗无效/不
耐受
的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不
耐受
的炎症性肠病合并缺铁性贫...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...未招募 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和
耐受
性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和
耐受
性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY(HZPro077)-001(I)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的研究 BIOS-0618-I-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...期实体瘤 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...| 麦芽酚铁胶囊 进行中-招募中 口服亚铁制剂治疗无效/不
耐受
的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不
耐受
的炎症性肠病合并缺铁性贫...
CDE
发布于
1年前
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