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药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
CTR20180631 | 法匹拉韦片 进行中-尚未
招募
成人新型或复发流感的治疗的抗甲型(包括H1N1)或者乙型流感病毒药物(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用) 评价军科院法匹拉韦片与原研制剂的生物等效性研究 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-
招募
完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊 进行中-
招募
中 本品适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验 评估受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200716 | 布洛芬混悬液
CTR20200716 | 布洛芬混悬液 进行中-
招募
中 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201969 | 万格列净片
CTR20201969 | 万格列净片 进行中-尚未
招募
糖尿病 万格列净多次给药的安全性、耐受性及药代动力学药效动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量、多次给药的临床试验:评估万格列净片在中国健康受试者中多...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊
CTR20192575 | BEBT-109胶囊 进行中-
招募
中 治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未
招募
用于蝰蛇咬伤者的治疗。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-
招募
中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210929 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20210929 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未
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既往一线或二线治疗失败的晚期胆道癌患者 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的胆道癌患者的II期临床研究 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的晚期/转移性胆道癌患者的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片
CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片 进行中-
招募
中 本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生...
CDE
发布于
3年前
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