为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0156秒

药物临床试验：CTR20244699 | 盐酸普罗帕酮片

...室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...| B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...4828 | GR1802注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...| B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气营炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸 系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在中国健康受试者中单...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

CTR20252809 | 盐酸伐地那非片 进行中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片（20 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司持证的盐酸伐地那非片与持证商为Bayer AG的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®）...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252227 | 立他司特滴眼液

... 立他司特滴眼液 已完成 适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液的药代动力学和安全性研究 立他司特滴眼液在中国健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉、空腹状态下的药代动力学和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252086 | VVN1901滴眼液

...未招募 神经营养性角膜炎 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究 一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252058 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20252058 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 中国健康参与者空腹及餐后状态下单次口服艾普拉唑肠溶片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周...

CDE 发布于1周前 0 次浏览