为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0149秒

药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

...液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 主动终止 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KI...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250576 | 格列齐特缓释片

...格列齐特缓释片 进行中-招募中 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单中心、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252196 | 丙酸氟替卡松乳膏

CTR20252196 | 丙酸氟替卡松乳膏 已完成 适用于局部治疗皮质类固醇可缓解的皮肤病的炎症和瘙痒症状 丙酸氟替卡松乳膏药代动力学对比研究 丙酸氟替卡松乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244558 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244558 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床研究。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 YDMGY20230905

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片

...炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 治疗轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览