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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液
治疗
息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
...库奇尤单抗研究,并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续
治疗
中获益的患者进行的一项开放标签、多
中心
研究 CAIN457A02001B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
... 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)
治疗
口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液
治疗
息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液
...浮数。 上感清热口服液Ⅱ期临床试验 上感清热口服液
治疗
普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101;V1.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192104 | 硝苯地平缓释片(II)
CTR20192104 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 本品主要用于
治疗
慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛);原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中生物等效性试验 硝苯地...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片
CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片 已完成 用于
治疗
伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过动症患者。 富马酸非索罗定缓释片的人体生物等效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片(规格:8 mg)受试制剂与参比制剂(Toviaz®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221649 | 诺氟沙星胶囊
...一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物
治疗
时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 已完成 用于
治疗
轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊(规格:1.5 mg)与参比制剂(艾斯能®)(规格:1.5 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...未招募 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用,用于成人
治疗
中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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