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药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片
... 进行中-招募完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的
治疗
。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242531 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...三臂、平行对照的Ⅲ期临床试验评估糠酸莫米松鼻喷雾剂
治疗
季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 CF024-202405
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 | ICP-490
...中的安全性、耐受性 一项评价ICP-490单药及联合地塞米松
治疗
复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
...I期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础
治疗
慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251304 | 盐酸伐地那非口崩片
...251304 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片生物等效性预试验 盐酸伐地那非口崩片在健康男性受试者中单
中心
、开放、随机、均衡、单剂量、双周期、双交叉空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252601 | 洋常春藤叶口服液
... 洋常春藤叶口服液II期临床试验 评价洋常春藤叶口服液
治疗
急性气管-支气管炎有效性和安全性的多
中心
、随机、双 盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 YCCTY-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
...I期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础
治疗
慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210057 | INC280
...中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统
治疗
失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多
中心
、双队列II期研究 CINC280A2204
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗
治疗
晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过
治疗
的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多
中心
、Ib/II期研究 CIBI310C101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶
... 多
中心
随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶
治疗
原发性开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预试验 SQ-704-L-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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