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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

CTR20244969 | MEDI5752 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部鳞癌 Volrustomig治疗根治性同步放化疗后未出现进展的不可切除的局部晚期头颈部鳞癌 一项在根治性同步化放疗后未出现进展的不可切除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrusto...

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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-0...

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药物临床试验：CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片

CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 SZZH-PLPT-B2503

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药物临床试验：CTR20251706 | KN060注射液

CTR20251706 | KN060注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估KN060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中，评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验...

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药物临床试验：CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的空腹生物等效性研究 HZ25AG-MS-P

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药物临床试验：CTR20251691 | D-2570片

CTR20251691 | D-2570片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效...

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药物临床试验：CTR20251679 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251679 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg/片）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C25XMWY009

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20251410 | 他达拉非片

CTR20251410 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 1)治疗勃起功能障碍（ED, Erectile Dysfunction）。 2)治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国...

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