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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV116-RSV-Ⅱ/Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...COPD）参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 CM310-003

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药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

...细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放性III期临床研究 GBMT-908-P08

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的Ⅰb期临床研究 S-101BHG-LC-102

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药物临床试验：CTR20140046 | 肾病用氨基酸注射液（17AA-II）

...疗肾功能不全的临床试验 以复方氨基酸注射液（9AA）为对照评价肾病用氨基酸注射液（17AA-II）治疗肾功能不全的有效性和安全性临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液

...类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患者中Ⅲ期临床研究 UBP1211-2016-Ⅲ；V1.5

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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL1205-001；1.1

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药物临床试验：CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

...中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐50）为交叉对照，评价速秀霖50对健康受试者的生物等效和安全性 LP50-1（第四版20180314）

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药物临床试验：CTR20192022 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验。 HJG-BBFZCLZFR-SDWG；V1.1

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-PCV

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