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药物临床试验：CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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药物临床试验：CTR20222580 | QP001注射液

CTR20222580 | QP001注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...

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药物临床试验：CTR20240135 | HX327

CTR20240135 | HX327 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...

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药物临床试验：CTR20233487 | 左炔诺孕酮片

CTR20233487 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用于...

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药物临床试验：CTR20240135 | HX327

CTR20240135 | HX327 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...

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药物临床试验：CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂

...损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z001

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