首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,435 条结果,搜索耗时:0.0104秒
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液
...膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期
剂量
探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索、II 期研究(MARS-17) 209978
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的
剂量
递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、
剂量
递...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244291 | XS-04片
...代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期
剂量
递增和
剂量
扩展临床研究:评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-04-I101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244077 | 美阿沙坦钾片
...品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次
剂量
爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次
剂量
递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252423 | MRG007
...、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、确...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252238 | NH104片
...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价健康受试者单次口服NH104的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的
剂量
递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、
剂量
递...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244291 | XS-04片
...代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期
剂量
递增和
剂量
扩展临床研究:评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-04-I101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部