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药物临床试验:CTR20252548 | ELVN-001
...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252180 | 非布司他片
...症。 非布司他片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液
...疮 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept
剂量
递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的
剂量
递增研究 AIS-D07
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KN046D-C-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片
...RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、
剂量
探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、
剂量
探索Ⅱ期临床研究 HJG-WXFX-LFS-Ⅱ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab注射液
...关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单
剂量
皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单
剂量
皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
...年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、
剂量
递增和
剂量
扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
1年前
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