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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 MAX-40279-008

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药物临床试验：CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2

CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大剂量甲氨喋呤治疗时血药（毒）浓度异常升高的解救，以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2

CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大剂量甲氨喋呤治疗时血药（毒）浓度异常升高的解救，以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005

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药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005

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药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...未招募 适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...疡性结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首...

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药物临床试验：CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液

...型糖尿病患者；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的...

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