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药物临床试验:CTR20233530 |
注射
用A型肉毒毒素
CTR20233530 |
注射
用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹
注射
用A型肉毒毒素INI
101
治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价
注射
用A型肉毒毒素INI
101
相较于BOTOX®在中度...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液
CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC
101
TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC
101
TIL)治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170863 | 阿达木单抗
注射
液
CTR20170863 | 阿达木单抗
注射
液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB
101
和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计,DB
101
与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB
101
L...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注射
液
CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注射
液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T
101
II 期临床试验 T
101
联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T
101
-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190112 | 阿达木单抗
注射
液
CTR20190112 | 阿达木单抗
注射
液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价DB
101
与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB
101
与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液
CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 GC
101
TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC
101
TIL)治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液
CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC
101
TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-
101
I期临床研究 单中心、开放、评价JMT
101
治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT
101
-ECL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT
101
联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT
101
注射
液联合
注射
用多西他赛(白蛋白结合...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT
101
在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT
101
联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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