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药物临床试验:CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液
CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 ASK
101
人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y
101
D)
注射
液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y
101
D)
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液在转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注射
液
...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX1...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注射
液
...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX
101
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202489 |
注射
用SG404
CTR20202489 |
注射
用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤
注射
用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
注射
用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-404-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212257 |
注射
用HRS9432
CTR20212257 |
注射
用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染
注射
用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究
注射
用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160955 | 布洛芬
注射
液
CTR20160955 | 布洛芬
注射
液 进行中-招募中 解热、镇痛 布洛芬
注射
液解热临床试验 布洛芬
注射
液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY14A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210623 |
注射
用SHR-1916
CTR20210623 |
注射
用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究
注射
用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 |
注射
用SC-102
CTR20244394 |
注射
用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价
注射
用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212880 |
注射
用HS-20093
CTR20212880 |
注射
用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用HS-20093的 I期临床研究
注射
用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 HS-20093-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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