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药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN
01
CTR20244370 | 注射用SPN
01
进行中-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术中精准切除 注射用SPN
01
在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN
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在受试者体内的安全性、耐受...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243936 | YH
01
注射液
CTR20243936 | YH
01
注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 YH
01
注射液膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ 期临床试验 YH
01
注射液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY
01
CTR20211258 | HY
01
进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室注射HY
01
的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY
01
的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI
01
混悬液
CTR20232403 | TDI
01
混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI
01
混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI
01
混...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI
01
混悬液
CTR20232403 | TDI
01
混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI
01
混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI
01
混悬...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
40764 | HLX
01
CTR2
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40764 | HLX
01
已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX
01
与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX
01
与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学,并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX
01
-NHL02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM
01
CTR20220791 | 注射用IMM
01
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM
01
联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM
01
联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM
01
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233930 | TTYP
01
片
CTR20233930 | TTYP
01
片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP
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片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP
01
片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F
01
CTR20221006 | DC05F
01
进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F
01
在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F
01
在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B
01
D1
CTR20232556 | 注射用BL-B
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D1 进行中-尚未招募 复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者 BL-B
01
D1单药及BL-B
01
D1+SI-B003双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的 II 期临床研究(目前仅开展单药研究部分) 评价BL-B
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D1单药...
CDE
发布于
1年前
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