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药物临床试验:CTR20232397 | FT-
003
注射液
CTR20232397 | FT-
003
注射液 进行中-尚未
招募
新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-
003
注射液
CTR20232397 | FT-
003
注射液 进行中-尚未
招募
新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223156 | XW
003
注射液
CTR20223156 | XW
003
注射液 进行中-
招募
完成 2型糖尿病 XW
003
注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW
003
注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW
003
注射液
CTR20223157 | XW
003
注射液 进行中-
招募
完成 2型糖尿病 XW
003
注射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW
003
注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF
003
注射液
CTR20212331 | DF
003
注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF
003
注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH
003
注射液
CTR20221336 | YH
003
注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 YH
003
、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH
003
、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221066 | YH
003
注射液
CTR20221066 | YH
003
注射液 进行中-
招募
中 黏膜型黑色素瘤 YH
003
联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究,旨在评价 YH
003
联合帕博...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213230 | YH
003
注射液
CTR20213230 | YH
003
注射液 进行中-
招募
完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH
003
联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH
003
联合特瑞普利单抗注射液治疗不可...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液
CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液 进行中-
招募
中 复发或转移性实体瘤的治疗,包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B
003
双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液
CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液 进行中-
招募
中 复发或转移性实体瘤的治疗,包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B
003
双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
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