为您找到约 216 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20241014 | 参芪麝蓉丸

CTR20241014 | 参芪麝蓉丸 进行中-尚未招募 轻、中度脊髓型颈椎病 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

CTR20231449 | JYP0061片 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...R20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 23...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...R20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 23...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 1型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...

CDE 发布于2年前 0 次浏览