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药物临床试验:CTR20242302 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)

CTR20242302 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 1. 癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Ga...
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药物临床试验:CTR20131703 | 左乙拉西坦片

... 进行中-招募完成 16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗 16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效 评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性 N01159
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药物临床试验:CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶

...221180 | 地西泮直肠凝胶 进行中-招募完成 用于在稳定的抗癫痫药物治疗方案基础上,需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫患者。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、...
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药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液

...口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基于真实世界数据的...
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药物临床试验:CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

CTR20171190 | 司替戊醇胶囊 主动暂停 抗癫痫药。建议与氯巴占和丙戊酸联合使用,治疗氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征(SMEI,又称Dravet综合征)患者全身僵直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人...
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药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片

CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心临床研究,评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
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药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片

CTR20241138 | 派恩加滨片 进行中-尚未招募 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药...
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药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片

CTR20241138 | 派恩加滨片 进行中-招募中 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后...
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药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦片

...片 已完成 年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄...
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药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片

...R20150732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、...
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