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药物临床试验：CTR20244155 | 苯巴比妥片

...巴比妥片 进行中-招募完成 失眠、焦虑紧张状态的镇静、癫痫性惊厥发作{强直阵挛发作（全身痉挛发作、大发作）、局灶性癫痫发作（包括杰克逊型癫痫发作）}、自主神经发作，精神运动发作 苯巴比妥片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 1、癫痫：既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：1）用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West,Lennox-Gastaut综合...

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药物临床试验：CTR20240249 | 托吡酯片

CTR20240249 | 托吡酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20170054 | 拉考沙胺片

... 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20171037 | 托吡酯片

CTR20171037 | 托吡酯片 已完成 用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单...

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药物临床试验：CTR20131640 | 左乙拉西坦片

CTR20131640 | 左乙拉西坦片 已完成 16 岁以上新诊断部分癫痫患者的单药治疗 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者单药治疗疗效和安全性 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者的左乙拉西坦单药治疗的疗效和安全性 N01364

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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

CTR20201107 | 托吡酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成 1）部分性癫痫发作；2）青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作；3）原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...

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药物临床试验：CTR20242147 | 布立西坦片

...| 布立西坦片 进行中-尚未招募 1月龄及以上患者的部分性癫痫发作的治疗 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂

CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-尚未招募 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中评价GNX添加治疗的开放标签研究 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的开放标签III期研...

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