注射用001 - 第8页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024: CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108: CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20222300 | 注射用ZGGS18: CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶: CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶已完成替代静脉输液的皮下输液评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZ...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033: CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中恶性肿瘤评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束: CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束进行中-招募中晚期恶性实体瘤注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究在中国晚期恶性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001...

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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203: CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01: CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑: CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑已完成用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预...

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球: CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球进行中-尚未招募 2型糖尿病注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-...

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