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药物临床试验：CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应用高致吐性抗肿瘤化疗（HEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺在健康人体的药代动力学研究 注射用福沙匹坦双葡...

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药物临床试验：CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...

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药物临床试验：CTR20232423 | TB001注射液

CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及S...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20171665 | 注射用HQ

CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS001

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药物临床试验：CTR20241554 | JS001sc注射液

CTR20241554 | JS001sc注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射用）（JS001sc）和特瑞普利单抗注射液（JS001）联合...

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药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908

CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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