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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入
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雾剂
CTR20212298 | 101BHG-D01吸入
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雾剂
进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入
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雾剂
在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入
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雾剂
在中国慢性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入
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雾剂
CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入
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雾剂
进行中-招募中 本品适用于5岁以上哮喘患者的维持治疗以及预防性治疗。适用于需要应用全身性肾上腺糖皮质激素治疗的哮喘病人,增加吸入本品,可减少或停止必要的全身性肾上腺糖皮质激...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗
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雾剂
CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗
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雾剂
已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入
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雾剂
的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入
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雾剂
CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入
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雾剂
进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入
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CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入
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进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入
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雾剂
人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗
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雾剂
CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗
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已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究,评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入
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CTR20211136 | 布地格福吸入
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进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242750 | 布地格福吸入
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雾剂
CTR20242750 | 布地格福吸入
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雾剂
进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺源性死亡,严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入
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雾剂
CTR20242591 | 布地格福吸入
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雾剂
进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者,提高其深吸气量,改善运动耐量和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入
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雾剂
CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入
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雾剂
进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...
CDE
发布于
2周前
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