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药物临床试验:CTR20131558 | 丙酸倍氯米松雾剂(溶液型)

CTR20131558 | 丙酸倍氯米松雾剂(溶液型) 进行中-招募中 本品适用于5岁或5岁以上患者哮喘症的预防性维持治疗。本品也适用于需要皮质类固醇全身给药的患者,本品的使用可减少或消除对全身性皮质类固醇的需求。丙酸倍氯...
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药物临床试验:CTR20131559 | 丙酸倍氯米松雾剂(溶液型)

CTR20131559 | 丙酸倍氯米松雾剂(溶液型) 进行中-招募中 本品适用于5岁或5岁以上患者哮喘症的预防性维持治疗。本品也适用于需要皮质类固醇全身给药的患者,本品的使用可减少或消除对全身性皮质类固醇的需求。丙酸倍氯...
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药物临床试验:CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入雾剂

CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者...
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药物临床试验:CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入雾剂

CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入雾剂人体BE预试验 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入雾剂在健康受试者中单次、空腹、随机...
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入雾剂在中国慢性...
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入雾剂 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入雾剂在中国慢...
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药物临床试验:CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入雾剂

CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入雾剂 进行中-招募中 本品适用于5岁以上哮喘患者的维持治疗以及预防性治疗。适用于需要应用全身性肾上腺糖皮质激素治疗的哮喘病人,增加吸入本品,可减少或停止必要的全身性肾上腺糖皮质激...
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药物临床试验:CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入雾剂

CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...
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药物临床试验:CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗雾剂

CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...
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药物临床试验:CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因雾剂

CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因雾剂 已完成 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 男性人体药代动力学研究 中国健康男性受试者药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-01
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