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药物临床试验:CTR20243758 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20243758 | 橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两...
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药物临床试验:CTR20241795 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20241795 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片(50mg)人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行...
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药物临床试验:CTR20242735 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20242735 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片(50mg)在男性健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20243758 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20243758 | 橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口...
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药物临床试验:CTR20221592 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20221592 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 本品适用于勃起功能障碍 。 橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、...
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药物临床试验:CTR20212026 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20212026 | 橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20244250 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20244250 | 橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 橼酸西地那非口溶膜生物等效性试验 橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两...
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药物临床试验:CTR20230229 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
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药物临床试验:CTR20212935 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20212935 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片的健康人体内的生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片50mg在中国健康成年男性受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片在健康人体内的生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片50 mg在健康男性受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两周期、双交...
CDE 发布于2年前 0 次浏览
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