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药物临床试验:CTR20221559 | YY001片

CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体 评价YY001治疗晚期实体的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1
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药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊

CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚期实体 APG-2449 在晚期实体患者中的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101;V2.3
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药物临床试验:CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评价PT199治疗晚期实体安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
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药物临床试验:CTR20241154 | 注射用 MK-1200

CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体 MK-1200用于晚期实体 一项在晚期实体受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体 FH-2001胶囊治疗晚期实体患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体。 EMB-01在晚期 / 转移性实体患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
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药物临床试验:CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体 CM082片治疗晚期恶性实体患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105;1.4;
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药物临床试验:CTR20212291 | HS269片

CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚期实体 HS269片在晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体I期临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体I期临床试验 AL8326-CN-006
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药物临床试验:CTR20230425 | BPI-460372片

CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体 评价BPI-460372片在晚期实体患者中的I期临床研究 评价BPI-460372片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661911
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