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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-652-010

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...11在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM

CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机，两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001

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武汉市武昌医院

...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 我院临床试验机构具有完善的组织架构、人员配备和管理体系。机构下设办公室、机构中心药房、资料档案室。备案通过药物临床试验专业组2个(心血管内...

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禹州市人民医院

...备临床试验立项文件；立项成功后，即可进入伦理、合同阶段，两者并行，为加快项目进度，按照立项清单准备两套资料用于机构和伦理审查。三、伦理审查：伦理审查需提交立项文件、“伦理审查申请表”、“伦理审查报告”...

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药物临床试验：CTR20201758 | 利福平胶囊

...利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三种药物的联合治疗方案（如RIFATER），通常持续治疗2个月。消除肺结核的咨询委员会、美国胸科学会以及疾病预防和控制中心...

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