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药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、
两
阶段
研究 XY3-BE-HXT1804A01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...塞米松(480Kd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的III期、
两
阶段
、随机、多中心、开放性研究 CA057-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
...药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、
两
阶段
的安全性及药代/药效动力学研究 HSK3486-102, 版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...塞米松(MeziKd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的III期、
两
阶段
、随机、多中心、开放性研究:SUCCESSOR-2 CA057-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
...与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个
阶段
,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个
阶段
,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的
两
阶段
、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的
两
阶段
、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、
两
阶段
的II期临床研究 EV-652-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...11在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、
两
阶段
、Ⅰ期临床试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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