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药物临床试验：CTR20244351 | 盐酸乙哌立松片

...血管障碍、SMON及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验 盐酸乙哌立松片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YPLS-24-104

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药物临床试验：CTR20240842 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...相情感障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（I）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（I）人体生物等效性研究 DUXACT-2311075

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001

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药物临床试验：CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片

...的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-125

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药物临床试验：CTR20230323 | 依折麦布片

...醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、四周期、交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2210011

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药物临床试验：CTR20191306 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...态，包括Zollinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价空腹条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号：788-18；版本号：01

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（预灌注式）和 AstraZeneca UK Limited 的 ...

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药物临床试验：CTR20230612 | 盐酸达泊西汀片

...的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 DUXACT-2301056

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（规格：4mg）在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YY-2022-02-CD

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药物临床试验：CTR20160886 | 马来酸氟吡汀胶囊

...运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次给予马来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2015-003

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