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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片: CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片已完成成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液: CTR20200882 | 普乐沙福注射液已完成多发性骨髓瘤使用AMD3100（普乐沙福）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片: CTR20222922 | 利托那韦片已完成本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。利托那韦片人体生物等效性研究。评估自产利托那韦片（...

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药物临床试验：CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊: CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊已完成本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊: CTR20213238 | ENN0403胶囊已完成非酒精性脂肪性肝炎单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价E...

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液: CTR20230312 | 黄体酮注射液已完成本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验黄体酮注射液在中国健康绝经...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片: CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片已完成治疗轻、中度阿尔茨海默病氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液: CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液已完成用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究一项在持续性或慢性原发性免疫性血小...

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药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液: CTR20160205 | MK-3475 注射液已完成含铂药物全身治疗后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）受试者 Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pe...

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药物临床试验：CTR20231288 | HR20014注射液: CTR20231288 | HR20014注射液已完成糖尿病比较健康受试者单次皮下注射HR20014、INS068和INS062注射液的药代动力学和药效动力学研究比较健康受试者单次皮下注射HR20014、INS068和INS062注射液的药代动力学和药效动力学特征–单中心、...

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