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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

CTR20221964 | 常通口服液 进行中-招募中 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

CTR20213068 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...

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药物临床试验：CTR20230211 | SPH4336片

CTR20230211 | SPH4336片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡

CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影（HYCOSY） 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HYCOSY）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146

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药物临床试验：CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒

CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒 进行中-招募中 急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 初步评价百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）的有效性和安全性研究 百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）的随机...

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药物临床试验：CTR20201931 | RO7112689

CTR20201931 | RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白...

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药物临床试验：CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20232380 | SBK012注射液

CTR20232380 | SBK012注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04

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